大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于质量法人授权的问题，于是小编就整理了5个相关介绍质量法人授权的解答，让我们一起看看吧。
质量认证属于哪个部门？
产品质量认证机构一般就是产品质量检验机构，产品质量检验机构是指承担产品质量监督检验、仲裁检验等公证检验工作的技术机构。
产品质量检验机构分为两类，一类是县级以上人民政府产品质量监督部门根据需要依法设置的检验机构；另一类是县级以上人民政府产品质量监督部门授权的其他单位的产品质量检验机构。此外，还有一类检验机构属于社会中介组织性质的，它们不隶属于任何政府部门和事业单位，依法设立，经有关部门考核合格后，依法独立承担产品质量检验任务。
法人是单位公章授权使用人吗？
法人是单位公章授权使用人。法人是单位的法定代表人，是可以代表单位行使经营活动管理权及对外办理业务的人。单位公章授权法人使用，是法定的授权行为，法人代表公司管理公章的使用，还可以由单位法人授权单位其他人代替单位法人对单位公章进行管理和使用。因此，法人是单位公章授权使用人。
GMP对企业法人、质量负责人的具体要求是什么？
第二十二条 企业负责人
企业负责人是质量管理体系的最高管理者，全面负责企业日常管理，为确保实现质量目标、执行本规范提供必要的资源配置，合理计划、组织和协调，确保质量受权人和质量管理部门独立履行其职责。
第二十三条 质量受权人
质量受权人是企业质量保证系统的最高管理者，经企业法定代表人授权，负责质量管理活动的实施和监督。
1. 资质
质量受权人应具有药学或相关专业本科以上学历（或中级以上专业技术职称），具有五年以上药品生产质量管理实践经验，其中至少有一年药品质量管理工作经验，接受过与生产产品范围相关的专业知识培训。
从事无菌药品、生物制品、血液制品、放射性药品等药品生产的，质量受权人还应具有相关的专业知识及工作经验等要求。
2. 质量受权人应履行的主要职责：
(1) 贯彻执行药品管理及相关法律、法规和技术要求，围绕企业质量目标，组织和规范企业药品质量管理工作；
(2) 负责监督质量管理体系，确保其有效运行；
(3) 负责组织实施各项质量保证及质量控制工作；
(4) 负责产品放行，确保每批放行的产品的生产、检验符合相关法律、法规及技术规范的要求；
(5) 组织协调相关部门开展确认与验证、文件管理、委托生产及委托检验、产品发运与召回、自检等工作；
(6) 参与技术改造、关键物料供应商选取、关键生产设备选用、关键岗位人员的确定等对产品质量有关键影响的活动，并从质量管理的角度提出意见，行使否决权；
(7) 确保企业所有人员经过必要的上岗前培训和继续教育。
法人授权书做进标书了，投标时还需要带原件吗？
首先，你看下招标文件投标人（或联合体）的资格要求，如果符合再看招标文件获取的时间、地点；
其次，看下招标文件获取时须携带的资料，以上五样原件是明确了，看看制造商授权书有没有要求。有些招标文件资格条件提到制造商或代理商（代理商投标的，需提供制造商针对本项目的唯一授权书）要求，制造商授权书在开标时提供原件或者其原件编入资格审查申请文件（投标文件）中；
最后，可以咨询招标（代理）人，避免来回奔波。
希望我的回答能帮到你！
法人授权委托书责任由谁承担？
委托人授权不明的，代理人要和委托人一起向第三人承担连带责任，但是此时代理人承担的是补充性的连带责任。因为根据法律规定，委托书授权不明的，应由委托人向第三人承担民事责任，代理人负的连带责任是在委托人不足以承担时才承担责任。
到此，以上就是小编对于质量法人授权的问题就介绍到这了，希望介绍关于质量法人授权的5点解答对大家有用。